Washington/New York/Ganderkesee (fs) – Nachdem die Food and Drug Administration Anfang dieses Monats die Regeln für Blutspenden von schwulen und bisexuellen Männern geändert hatte, sah der Überlebende des Coronavirus, Lukus Estok, eine Gelegenheit, anderen Patienten zu helfen, sich von der Krankheit zu erholen. Seit Jahren hat die FDA Männern , die im vergangenen Jahr Sex mit Männern hatten, die Blutspende untersagt, ihre Regeln jedoch am 2. April gelockert , um einem starken Rückgang der Spender während des Ausbruchs des Coronavirus entgegenzuwirken.
Innerhalb weniger Tage versuchte Estok (36), Blutplasma für ein Testprogramm in New York City zu spenden, das schwerkranke COVID-19-Patienten mit Plasma von Patienten behandelt, die Antikörper entwickelt und sich von der Krankheit erholt haben. Er sagte, er sei abgewiesen worden, nachdem er enthüllt hatte, dass er schwul sei.
Ich war schockiert. Ich habe einen Monat der Hölle mit diesem Virus durchgemacht. Ich bin endlich wieder gesund. Ich habe einen Screening-Prozess durchlaufen, der mir sagt, dass ich ein potenzieller Kandidat bin, um zu helfen und jetzt wird mir gesagt, dass ich nicht kann.
Lukus Estok gegenüber NBC News
NBC News stellte fest, dass trotz der Regeländerung Hunderte der Blutzentren des Landes immer noch kein Blut von schwulen Männern aufnehmen können, obwohl in US-Krankenhäusern dringend Blut benötigt wird und der Wunsch besteht, Plasma mit Antikörpern von COVID-19-Überlebenden zu erhalten. Sowohl das Rote Kreuz als auch die amerikanischen Blutzentren, die zusammen 800 Banken im ganzen Land vertreten, teilten NBC News mit, dass sie keine Spenden annehmen könnten.
Estok und andere schwule Männer, die seit dem 2. April versucht haben, Blut zu spenden, könnten dies nicht, da viele Blutspendezentren noch keine Mitarbeiter geschult oder ihre Computersysteme aktualisiert haben, um der neuen Regel Rechnung zu tragen. Dies liegt auch daran, dass eine Handelsgruppe, zu der fast alle US-Blutbanken gehören, noch keine Genehmigung für ein wichtiges Dokument von der FDA erhalten hat.
Um die Übertragung von HIV zu blockieren, blockierte die FDA 1985 alle Männer, die nach 1977 Sex mit anderen Männern hatten, daran, Blut zu spenden. Die Regel wurde in den letzten 12 Monaten des Jahres 2015 in Sex und am 2. April in den letzten drei Monaten nach dem Sex geändert. Schwule und bisexuelle Männer tauchten sofort bei Blutbanken auf, um zu spenden, nur um abgewiesen zu werden.
Estok versuchte, sein Blutplasma als Teil des Blutplasmatherapieprogramms des Mount Sinai-Krankenhaussystems zu spenden. Er erfuhr durch Freunde von dem Programm und wusste, dass er sein Plasma spenden wollte, um anderen zu helfen, die krank waren.
Nachdem ich eine schreckliche Erfahrung mit dem Virus gemacht hatte und ziemlich dankbar war, auf der anderen Seite herausgekommen zu sein, griff ich nach dem Mount Sinai System.
Lukus Estok gegenüber NBC News
Nach mehreren Screenings sagte Estok, das Mount Sinai habe ihn angerufen und gesagt, sein Blut habe ausreichend hohe Werte der benötigten Antikörper und das New York Blood Center würde Kontakt aufnehmen, um einen Termin zu vereinbaren. Aber als er im New York Blood Center ankam, wurde Estok gesagt, er könne nicht spenden.
“Ich hatte nicht mit der Reaktion gerechnet, die ich bekam”, sagte Estok, als er dem Personal sagte, er sei schwul. “Es war, als wäre ich radioaktiv.”
In einem Austausch, den Estok auf seinem Telefon aufzeichnete, erklärten ihm die Mitarbeiter von NYBC, dass sie die neuen Richtlinien der FDA noch nicht umgesetzt hätten und dass der Prozess “kompliziert” sei. Estok musste nach Hause gehen, ohne Plasma zu spenden.
Ich war so verärgert. Ich möchte wirklich dazu beitragen können, jemandem zu helfen, und im Moment verbreiten sie im Grunde genommen Nachrichten, dass sie Blut brauchen, dass es an Blut mangelt. Aber am Ende haben sie mich nach Hause geschickt.
Lukus Estok gegenüber NBC News
Ein Mitarbeiter von NYBC bestritt, dass ein potenzieller Spender gefragt würde, ob er schwul sei, und sagte, der Spender werde stattdessen nach sexuellen Aktivitäten mit einem anderen Mann in den letzten 12 Monaten gefragt.
Brandon Gunther, 24, aus Sacramento, Kalifornien, hatte eine ähnliche Erfahrung. Er versuchte, bei einer örtlichen Blutbank zu spenden, da er glaubte, nach den neuen Richtlinien berechtigt zu sein, wurde jedoch nach Offenlegung seiner Sexualgeschichte abgewiesen.
Ich hatte in den letzten drei Monaten keinen Sex gehabt, also dachte ich, ich könnte loslegen. Aber der Computer lehnte meine Spendenberechtigung ab und mir wurde gesagt, dass man mindestens ein Jahr lang von männlichem zu männlichem Geschlecht abstinent bleiben muss, um spenden zu können.
Brandon Gunther gegenüber NBC News
Gunther sagt, die Erfahrung habe sich diskriminierend und erschütternd angefühlt.
Vertreter der Blutbank sagten gegenüber NBC News, die Erfahrung sei auch für sie frustrierend gewesen, insbesondere seit sie jahrelang auf eine Lockerung der Regeln drängen. Die Blutzentren können nicht einfach einen Schalter betätigen und ihre Spendenregeln ändern, sagen sie – solche Änderungen können Monate dauern.
Linda Goelzer, eine Sprecherin von Carter BloodCare in Dallas, sagte, Tausende von Menschen seien am Tag nach Bekanntgabe der FDA-Richtlinien in ihren Einrichtungen aufgetaucht und glaubten, sie seien jetzt zur Spende berechtigt. Das Personal war gezwungen, sie abzuweisen.
Sie waren so wütend auf uns. Die Leute riefen an und sagten ‘Sie haben uns angelogen, Sie folgen nicht der FDA’ und es ist so unfair. Jedes Blutzentrum im Land hat sich für diese Änderungen ausgesprochen, aber wir müssen einige sehr strenge Protokolle durchlaufen Nehmen Sie diese Änderungen vor, damit wir die Sicherheit in der Blutversorgung und im Prozess behalten können. (…) Wenn die FDA das Wort ‘sofort’ sagt, bedeutet das etwas völlig anderes in unserer Welt. Die Implementierung dieses Materials dauert ungefähr drei Monate, aber die FDA verlässt sich darauf, dass wir dies der Öffentlichkeit mitteilen.
Linda Goelzer gegenüber NBC News
Kate Fry, CEO von America’s Blood Centers, sagte, dass die Sprache in den Leitlinien der FDA bedeuten sollte, dass Blood Centers sofort mit dem Implementierungsprozess beginnen sollten, da sie erkannten, dass dies einige Zeit dauern würde.
Der Widerspruch ist in der öffentlichen Wahrnehmung, dass es tatsächlich Blutzentren sind, die die Bemühungen behindern. Aber das ist überhaupt nicht der Fall. Sie arbeiten zu 100 Prozent daran. Es braucht nur Zeit.
Kate Fry gegenüber NBC News
In einer Erklärung sagte ein FDA-Sprecher, dass die Agentur versteht, dass Blutzentren einen langwierigen Implementierungsprozess durchlaufen müssen und dass sie bereit sind, Blutzentren bei Bedarf zu helfen.
Wir sind zuversichtlich, dass Blutzentren zügig daran arbeiten werden, die zur Umsetzung der geänderten Empfehlungen erforderlichen Änderungen vorzunehmen, damit sie so schnell wie möglich mit der Entnahme von Blut und Blutprodukten gemäß diesen Empfehlungen beginnen können. Die FDA ist verfügbar und bereit, mit ihnen zusammenzuarbeiten, um sie zu unterstützen.
Michael Felberbaum, FDA-Sprecher, gegenüber NBC News
Der Sprecher des New York Blood Center, in dem Estok versuchte, Plasma zu spenden, erklärte gegenüber NBC News, dass die Verzögerung bei der Implementierung die für die Schulung des Personals erforderliche Zeit mit sich bringe, aber auch den Erhalt eines aktualisierten Fragebogens zur Spendergeschichte von AABB, einer Branchengruppe, die früher bekannt war als die American Association of Blood Banks. Laut einem Sprecher hat AABB mehr als 1.400 institutionelle Mitglieder, akkreditiert “praktisch alle” Blutzentren in den USA und sammelt den Großteil des in den USA gespendeten Blutes.
Vertreter aller von NBC News kontaktierten Blutzentren sagten, sie warten derzeit auf den aktualisierten Fragebogen zur Spenderhistorie von AABB, der zuerst von der FDA genehmigt und dann von AABB freigegeben wird, bevor sie mit der Implementierung beginnen können.
Die AABB gab bekannt, dass sie ihre primären Dokumente, einschließlich des Fragebogens zur Spendergeschichte, am 3. April bei der FDA eingereicht hat – nur einen Tag nachdem die FDA neue Spenderrichtlinien angekündigt hatte. AABB sagte, es habe seitdem mehrere Dokumente an die FDA geschickt. Ein AABB-Sprecher sagte, dass er bis letzten Montag alle erforderlichen Unterlagen bei der FDA eingereicht habe und mit der Agentur in Kontakt stehe, um eventuelle Fragen zu beantworten.
Die FDA sagt, dass sie alle COVID-19-bezogenen Elemente so schnell wie möglich überprüft, merkt jedoch auch an, dass die Mitgliedsorganisationen der AABB nicht auf die Genehmigung des AABB-Fragebogens warten müssen, um fortzufahren. Wenn sie ihren eigenen Fragebogen bei der FDA einreichen, können sie sofort mit der Aufnahme von Spendern beginnen.
Wie in den Leitlinien angegeben, können lizenzierte Blutspendeeinrichtungen möglicherweise warten, bis sie den überarbeiteten Spenderfragebogen und die von Branchenverbänden bereitgestellten und von der FDA akzeptierten Begleitmaterialien verwenden. Sie können jedoch auch ihre eigenen Materialien überarbeiten oder erstellen, um diese Änderungen sofort nach Erhalt dieser Informationen von der FDA umzusetzen.
Michael Felberbaum, FDA-Sprecher, gegenüber NBC News
Blutspendezentren sagen, dass sie, wenn sie einen von der FDA genehmigten aktualisierten Fragebogen von AABB erhalten, ihre Computersysteme noch aktualisieren und ihre Mitarbeiter in neuen Protokollen schulen müssen. Ein Sprecher von Carter BloodCare sagte, dass die Schulung des Personals mindestens 30 Tage dauern würde. Der NYBC-Sprecher hofft, bis Mitte Mai neu förderfähige Spender erhalten zu können.
Das Rote Kreuz rechnet damit, im Juni neu förderfähige Spender aufnehmen zu können. Kate Fry von America’s Blood Centers geht davon aus, dass die Zentren ihres Netzwerks im Juni oder Juli neu in Frage kommende Spender aufnehmen können.
Gunther und Estok wie auch die LGBT-Community sind empört und bezeichnen dieses als eine diskriminierende Erfahrung.
Es ist nicht nur unerlässlich, dass schwule und bisexuelle Männer, die jetzt Blut spenden können, dies unverzüglich tun dürfen, sondern die FDA muss auch die dreimonatige Stundung in ihrer Gesamtheit aufheben. Die Politik bleibt diskriminierender Natur, nicht auf die Wissenschaft ausgerichtet und verhindert weiterhin, dass LGBTQ-Amerikaner Leben retten.
Sarah Kate Ellis, CEO von GLAAD, einer LGBTQ-Interessenvertretung, gegenüber NBC News
Aber diejenigen, die nach den alten Richtlinien zurückgestellt werden, müssen noch warten. Gunther sagte, er möchte andere wie ihn ermutigen, weiterhin zu spenden und sich nicht entmutigen zu lassen, wenn sie abgewiesen werden.
Wir haben vollkommen gutes Blut zu geben, und wir wollen es geben und helfen.
Brandon Gunther gegenüber NBC News
Kate Fry riet, dass diejenigen, die nach den FDA-Richtlinien neu zugelassen sind, mit ihrer örtlichen Blutbank in Kontakt bleiben sollten, um zu prüfen, wann die Einrichtung die Implementierung abschließen wird.
Wir freuen uns sehr, dass diese Personen wieder Spender werden. Wir arbeiten absolut so schnell wie möglich als Branche. In dieser Zeit bitten wir unsere Gäste um Geduld und wir werden sie so schnell wie möglich in Betracht ziehen können.
Kate Fry gegenüber NBC News
Ja, wenn man dann will. Und dieses ist noch lange nicht in einem homophoben Amerika absehbar.
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